开放
积极招募
第三阶段, 随机, 替拉班治疗地理萎缩的安全性和有效性的安慰剂对照研究
关于
简短的总结
第三阶段, 多中心, 双盲, 与这些相应平行的组织, 安慰剂对照, 随机, 固定剂量临床研究旨在评估tinlarebant (LBS-008)在诊断为GA的受试者中的有效性和安全性.
主要目的
研究类型
阶段
资格
性别
健康的志愿者
最低年龄
最高年龄
入选标准:
- 受试者必须确诊为GA并伴有单眼或双眼萎缩性病变.
- 最低BCVA要求在研究眼
排除标准:
- 双眼出现糖尿病性黄斑水肿或黄斑病变.
- 糖尿病视网膜病变比轻度非增殖性糖尿病视网膜病变更严重, 或者任何其他的视网膜血管疾病.
- 研究眼未控制诊断青光眼
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研究统计数据
协议没有.
23-5110
类别
眼睛/眼部疾病
首席研究员
联系
位置
- 皇冠hga025帕萨迪纳市